Social Psychiatry, Vol. 48 No. 3, 2020.
Case report
https://doi.org/10.24869/spsih.2020.344
Rijetki sindromi u dječjoj i adolescentnoj psihijatriji: prikaz triju slučajeva
Marina Bježančević
; Josip Juraj Strossmayer University in Osijek,Faculty of Dental Medicine and Health
Ivana Groznica Hržić
; Josip Juraj Strossmayer University in Osijek,Faculty of Dental Medicine and Health
Zlatna Andraković
; Josip Juraj Strossmayer University in Osijek,Faculty of Dental Medicine and Health
Vlatka Kovač
; Josip Juraj Strossmayer University in Osijek,Faculty of Dental Medicine and Health; Josip Juraj Strossmayer University in Osijek, Faculty of Medicine, Osijek
Stanislav Rogulja
; Josip Juraj Strossmayer University in Osijek,Faculty of Dental Medicine and Health
Katarina Dodig-Ćurković
; Josip Juraj Strossmayer University in Osijek,Faculty of Dental Medicine and Health; Josip Juraj Strossmayer University in Osijek, Faculty of Medicine, Osijek; Clinical Hospital Center Osijek, Department of Child and Adolescent Psychiatry, Osijek, Croatia
Abstract
U razdoblju od samo nekoliko mjeseci više slučajeva iznimno rijetkih sindroma upućeno nam je na psihijatrijsku procjenu i liječenje. U radu ćemo opisati naša iskustva u liječenju bolesnika sa sindromom Cornelia de Lange, Neuhauserovim sindromom i sindromom Incontinentia pigmenti. U kliničkoj slici smo zamijetili niz preklapajućih popratnih psihičkih obilježja kojima smo pristupili na jedinstven i individualizirani način. Prva smetnja u fokusu terapije bila je nesanica, intervencijom smo uspješno poboljšali trajanje i kvalitetu sna. Prisutne smetnje pažnje i koncentracije su ublažene provođenjem neurofeedback tretmana, koji je ujedno imao blagotvoran učinak na smanjenje učestalosti samoozljeđivanja, agresije prema drugima i iritabilnosti. Zaključno, psihijatrijskim liječenjem djece s rijetkim sindromima nastupilo je poboljšanje kvalitete života djeteta i obitelji, a multidisciplinarni pristup omogućio je pružanje optimalne razine skrbi unutar bolničkog sustava.
Keywords
Rijetki sindromi; Sindrom Cornelia de Lange; Neuhauserov sindrom; Sindrom Incontinentia pigmenti
Hrčak ID:
249741
URI
Publication date:
11.1.2021.
Visits: 4.108 *