Skip to the main content

Review article

Kinetički model polimerizacije uz difunkcionalni peroksidni inicijator

Ivana ŠOLJIĆ ; University of Zagreb, Faculty of Chemical Engineering and Technology, Zagreb
Ante JUKIĆ ; University of Zagreb, Faculty of Chemical Engineering and Technology, Zagreb
Zvonimir JANOVIĆ ; University of Zagreb, Faculty of Chemical Engineering and Technology, Zagreb


Full text: croatian pdf 610 Kb

page 21-29

downloads: 495

cite

Full text: english pdf 610 Kb

page 21-29

downloads: 707

cite


Abstract

Reakcije i procesi radikalnih polimerizacija temeljni su i najviše upotrebljavani tehnološki postupci dobivanja polimernih materijala. Radikalnim mehanizmom, međutim, nije moguće povećati brzinu polimerizacije, a da se istodobno ne smanji molekulna masa polimera. Nedavnim istraživanjima homopolimerizacije stirena u masi postignuto je bitno poboljšanje u proizvodnosti uporabom inicijatora s dvije peroksidne skupine različitih sklonosti toplinskom raspadu. Takvi inicijatori podliježu postupnom raspadu i na taj način stalno proizvode slobodne radikale tijekom procesa polimerizacije,
dajući, pri određenim reakcijskim uvjetima, potpunu konverziju monomera i polimer velike mase i uže raspodjele masa u usporedbi s monofunkcionalnim peroksidnim inicijatorima. Kao rezultat, vrijeme reakcije može se znatno skratiti bez potrebe mijenjanja reaktorskog sustava. U ovom radu dan je detaljan pregled i usporedba mehanizama i kinetičkih modela polimerizacije slobodnim radikalima uz monofunkcionalni i difunkcionalni peroksidni inicijator.

Keywords

difunkcionalni peroksidni inicijatori; kinetički model; radikalna polimerizacija

Hrčak ID:

25528

URI

https://hrcak.srce.hr/25528

Publication date:

18.7.2008.

Article data in other languages: english

Visits: 1.961 *