Veterinary Archives, Vol. 92 No. 5, 2022.
Original scientific paper
https://doi.org/10.24099/vet.arhiv.1442
Toksikokinetika pojedinačne intraperitonealne i oralne doze praletrina u miša
Mamadou Bhoye Sow
; Erciyes University, Institute of Health Science, Department of Veterinary Pharmacology and Toxicology, Kayseri, Turkey
Gökhan Eraslan
; Erciyes University, Faculty of Veterinary Medicine, Department of Pharmacology and Toxicology, Kayseri, Turkey
Abstract
Cilj je ovog istraživanja bio odrediti toksikokinetički profil oralne i intraperitonealne primjene praletrina, lijeka koji se često upotrebljava jer nije štetan za okoliš. S tom je svrhom praletrin primijenjen u 42 ženke BALB/c miševa stare 2 – 3 mjeseca, tjelesne mase 35 – 40 grams, u dozi od 2 mg/kg intraperitonealno i oralno. Miševi su nasumično podijeljeni u dvije skupine sa po 21 jedinkom u svakoj skupini. Dok je u skupini 1 praletrin primijenjen u dozi od 2 mg/kg u dimetil-sulfoksidu intraperitonealno, životinje u skupini 2 primile su pojedinačnu dozu od 2 mg/kg praletrina u dimetil-sulfoksidu oralno. Nakon intraperitonealne i oralne primjene praletrina, intrakardijalna krv uzeta je u heparinizirane epruvete u određenim intervalima. Koncentracije plazmatskog praletrina izmjerene su plinskom kromatografijom upotrebom mikroelektronskog detektora. Za oralno primijenjen praletrin maksimalna koncentracija u plazmi (Cmax) bila je 3,66 ± 0,78 ng/mL, vrijeme do postizanja maksimalne koncentracije (tmax) 0,60 ± 0,05 h, poluvijek (t1/2β) 10.20±1.24 h, srednje vrijeme zadržavanja (MRT) 11,72 ± 1,51 h, površina ispod krivulje (AUC0→∞) 15,19 ± 4,43 ng/h.mL i bioraspoloživost (F) 39,86 %. Za intraperitonealno primijenjen praletrin vrijednost t1/2β bila je 7,46 ± 0,54 h, MRT-a 8,05 ± 0,64 h i AUC0→∞ 38,10 ± 5,80 ng/h.mL. Rezultati pokazuju da je oralna bioraspoloživost praletrina manja nego kod mnogih drugih piretroida, poput flumetrina i cipermetrina. U usporedbi s drugim pesticidima u istoj skupini, poput fenotrina, poluvijek i srednje vrijeme zadržavanja praletrina u organizmu nisu kratki ako se primjenjuju na oba načina. Rezultati također pokazuju i da je izloženost visokim dozama praletrina rizična zbog mogućeg otrovanja. S obzirom na ustanovljene toksikokinetičke pokazatelje, ovaj rad pokazuje da su potrebna daljnja istraživanja radi boljeg razumijevanja toksičnosti praletrina u sisavaca.
Keywords
praletrin; toksikokinetika; intraperitonealna primjena; oralna primjena; miševi
Hrčak ID:
287664
URI
Publication date:
11.12.2022.
Visits: 871 *