Acta Pharmaceutica, Vol. 61 No. 1, 2011.
Short communication, Note
https://doi.org/10.2478/v10007-011-0003-9
Razvoj i vrednovanje novog ljekovitog pripravka hidroklortiazida za kontrolirano oslobađanje u želucu in situ
RAVIKUMAR R. PATEL
; Jodhpur National University, Jodhpur, Rajshathan, India
JAYVADAN K. PATEL
; Department of Pharmaceutical Technology Nootan Pharmacy College, Visnagar-384315 (GUJ), India
Abstract
In situ izrada pripravka za kontrolirano oslobađanje nova je tehnologija u području peroralnih sustava za kontrolirano oslobađanje ljekovite tvari. Cilj rada bio je razvoj pripravka za kontrolirano oslobađanje lijeka do 24 sata. Provedena su preliminarna ispitivanja fizikalne kompatibilnosti različitih otapala s tvrdom želatinskom kapsulom. Ispitane su različite kombinacije polimera i otapala kako bi se pronašle kombinacije koje mogu tvoriti gel s uklopljenom ljekovitom tvari pri temperaturi izrade od 60–70 °C koji prelazi u čvrstu strukturu nakon izlaganja tekućem mediju za oslobađanje pri tjelesnoj temperaturi. Mehanizam oslobađanja lijeka iz te čvrste strukture kontroliraju različiti faktori poput stupnja polimerizacije, koncentracije polimera, hidrofobnosti ili hidrofilnosti otapala, količine uklopljenog lijeka i fizičko-kemijskih svojstava dodanih pomoćnih tvari. Nakon evaluacije različitih formulacijskih faktora, za daljnja ispitivanja odabrani su Ethocel 10 FP i trietil-citrat. Kao model-lijek upotrijebljen je hidroklortiazid. Utvrđena je polinomska korelacija s viskoznošću gela bez ljekovite tvari. Određen je profil oslobađanja lijeka.
Keywords
fizikalna kompatibilnost; hidroklortiazid; stupanj polimerizacije; gel s uklopljenim lijekom; koncentracija polimera; viskoznost
Hrčak ID:
63374
URI
Publication date:
1.3.2011.
Visits: 1.846 *