hrcak mascot   Srce   HID

Medicina Fluminensis : Medicina Fluminensis, Vol.50 No.1 Ožujak 2014.

Pregledni rad

Amiotrofična lateralna skleroza

Mira Bučuk ; Klinika za neurologiju, KBC Rijeka, Rijeka
Kristina Dijan ; Medicinski fakultet Sveučilišta u Rijeci, Rijeka
Zoran Tomić ; Klinika za neurologiju, KBC Rijeka, Rijeka
Ivan Sonnenschein ; Klinika za neurologiju, KBC Rijeka, Rijeka

Puni tekst: hrvatski, pdf (483 KB) str. 7-20 preuzimanja: 2.785* citiraj
APA 6th Edition
Bučuk, M., Dijan, K., Tomić, Z. i Sonnenschein, I. (2014). Amiotrofična lateralna skleroza. Medicina Fluminensis, 50 (1), 7-20. Preuzeto s https://hrcak.srce.hr/118493
MLA 8th Edition
Bučuk, Mira, et al. "Amiotrofična lateralna skleroza." Medicina Fluminensis, vol. 50, br. 1, 2014, str. 7-20. https://hrcak.srce.hr/118493. Citirano 10.12.2018.
Chicago 17th Edition
Bučuk, Mira, Kristina Dijan, Zoran Tomić i Ivan Sonnenschein. "Amiotrofična lateralna skleroza." Medicina Fluminensis 50, br. 1 (2014): 7-20. https://hrcak.srce.hr/118493
Harvard
Bučuk, M., et al. (2014). 'Amiotrofična lateralna skleroza', Medicina Fluminensis, 50(1), str. 7-20. Preuzeto s: https://hrcak.srce.hr/118493 (Datum pristupa: 10.12.2018.)
Vancouver
Bučuk M, Dijan K, Tomić Z, Sonnenschein I. Amiotrofična lateralna skleroza. Medicina Fluminensis [Internet]. 2014 [pristupljeno 10.12.2018.];50(1):7-20. Dostupno na: https://hrcak.srce.hr/118493
IEEE
M. Bučuk, K. Dijan, Z. Tomić i I. Sonnenschein, "Amiotrofična lateralna skleroza", Medicina Fluminensis, vol.50, br. 1, str. 7-20, 2014. [Online]. Dostupno na: https://hrcak.srce.hr/118493. [Citirano: 10.12.2018.]

Sažetak
Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) je neurodegenerativna bolest koju karakterizira progresivna mišićna slabost. Očituje se znacima poremećaja gornjeg i donjeg motornog neurona. Prvi znak bolesti može biti asimetrična slabost i atrofija mišića ekstremiteta ili se najprije javljaju bulbarni simptomi. Bolest je progresivna i atrofija postepeno zahvaća sve mišiće. Bulbarni oblik bolesti brže progredira i nakon 2 do 3 godine dolazi do zatajivanja disanja, dok je kod spinalnog oblika bolesti preživljavanje nešto duže, 3 do 5 godina. Prosječna dob početka bolesti je 56 godina. Incidencija ALS-a u Europi je 2 – 3/100.000 u općoj populaciji. ALS u 90 % slučajeva nastaje sporadično (SALS), dok je 10 % familijarno (FALS). Uzrok nastanka ALS-a nije poznat. U 20 % familijarnih oblika i u 5 % sporadičnih oblika ALS-a nađena je mutacija gena koji kodira enzim Zn/Cu superoksid dizmutazu (SOD1), snažni antioksidans. Kao uzrok nastanka ALS-a danas se spominje toksično djelovanje glutamata, poremećaj imunoloških procesa, djelovanje neurotrofičnih čimbenika i čimbenika okoline (teški metali, pesticidi, trauma). Dijagnoza ALS-a temelji se na kliničkoj slici, elektrodijagnostičkom testiranju i isključenju stanja koja mogu imitirati ALS. Riluzol je jedini učinkoviti lijek koji produžuje vrijeme preživljavanja za prosječno 3 mjeseca. Optimalni tretman temelji se na liječenju simptoma i održavanju kvalitete života, osiguranih u multidisciplinarnom okruženju.

Ključne riječi
bolest motornog neurona; bulbarni simptomi; elektromiografija; palijativna skrb; riluzol; zatajenje disanja

Hrčak ID: 118493

URI
https://hrcak.srce.hr/118493

[engleski]

Posjeta: 3.716 *