Izvorni znanstveni članak

DOSTUPNOST I POVJERLJIVOST PODATAKA O GENETSKIM OBOLJENJIMA

Stjepan Orešković ; Medicinski fakultet Sveučilišta u Zagrebu

Sažetak

Rad se temelji na istraživanju stajališta studenta/studentica nekoliko fakulteta Sveučilišta u Zagrebu o dostupnosti i stupnju potrebne povjerljivosti informacija o osobi koja nosi potencijal nasljedne bolesti. Dobivene rezultate usporedili smo s rezultatima sličnih istraživanja provedenih u SAD–u (ispitanici su bili pripadnici samozaštitnih skupina nositelja genetskih bolesti i profesionalnih udruga liječnika). Najveći stupanj izbora negativnih odgovora na pitanje Pretpostavite da je neka punoljetna osoba nostitelj defektnog gena ili da ima neku genetsku bolest. Kome bi još — bez izričitog pristanka te osobe — smjela biti dostupna ta informacija? izražen je prema mogućnosti da poslodavac ima dostup informacijama (92.0%). Izbor pozitivnih odgovora preladavao je u stajalištima prema pravu na dostupnost informacije supruga/supruge (90.8), liječnika primarne zdravstvene zaštite (88.8%) i partnera/partnerice (80.4%) te obitelji (79.8%). Povjerljivost/obveznost informacije provjeravali smo pitanjem koje je glasilo: Kome bi — prema Vašem mišljenju — sama ta osoba trebala priopćiti tu informaciju?. ^ak 86.6% ispitanika smatra da poslodavac ne bi trebao imati informaciju o mogućoj bolesti svojeg zaposlenika. Nasuprot poslodavcima i osiguravateljima stoji liječnik primarne zdravstvene zaštite (čak 88.6% ispitanika povjerilo bi liječniku takvu informaciju). Najznačajnije razlike iskazuju se u odnosu na spolna obilježja (dostupnost poslodavac p<<0.05, dostupnost liječnik p<<0.05, dostupnost policija p<<0.05, povjerljivost poslodavac p<<0.05, povjerljivost liječnik p<<0.001).

Ključne riječi

dostupnosti; genetske bolesti; informacija; povjerljivost

Hrčak ID:

141529

URI

https://hrcak.srce.hr/141529

Datum izdavanja:

15.5.1997.

Podaci na drugim jezicima: engleski njemački

Posjeta: 941 *