APA 6th Edition Matovinović, M., Marić, A., Radošević, V., Vrkljan, M., Katinić, K., Kalousek, V. i Kalousek, M. (2005). Panhypopituitarism in a 45-Year-Old Woman: Case Report. Acta clinica Croatica, 44 (4), 367-372. Preuzeto s https://hrcak.srce.hr/14299
MLA 8th Edition Matovinović, Martina, et al. "Panhypopituitarism in a 45-Year-Old Woman: Case Report." Acta clinica Croatica, vol. 44, br. 4, 2005, str. 367-372. https://hrcak.srce.hr/14299. Citirano 25.02.2021.
Chicago 17th Edition Matovinović, Martina, Andreja Marić, Velena Radošević, Milan Vrkljan, Križo Katinić, Vladimir Kalousek i Miljenko Kalousek. "Panhypopituitarism in a 45-Year-Old Woman: Case Report." Acta clinica Croatica 44, br. 4 (2005): 367-372. https://hrcak.srce.hr/14299
Harvard Matovinović, M., et al. (2005). 'Panhypopituitarism in a 45-Year-Old Woman: Case Report', Acta clinica Croatica, 44(4), str. 367-372. Preuzeto s: https://hrcak.srce.hr/14299 (Datum pristupa: 25.02.2021.)
Vancouver Matovinović M, Marić A, Radošević V, Vrkljan M, Katinić K, Kalousek V i sur. Panhypopituitarism in a 45-Year-Old Woman: Case Report. Acta clinica Croatica [Internet]. 2005 [pristupljeno 25.02.2021.];44(4):367-372. Dostupno na: https://hrcak.srce.hr/14299
IEEE M. Matovinović, et al., "Panhypopituitarism in a 45-Year-Old Woman: Case Report", Acta clinica Croatica, vol.44, br. 4, str. 367-372, 2005. [Online]. Dostupno na: https://hrcak.srce.hr/14299. [Citirano: 25.02.2021.]
Sažetak Prikazuje se slučaj 45-godišnje bolesnice s neliječenim panhipopituitarizmom. Hipopituitarizam je rijedak poremećaj koji obilježava manjak više hormona prednjega režnja hipofize. Može biti primaran ili sekundaran. Primarni poremećaji nastaju na razini hipofize, dok su sekundarni na razini hipotalamusa. Djelomičan ili potpun manjak svih hormona hipofize naziva se panhipopituitarizam. Tijek hipopituitarizma može biti spor i podmukao ili nagao i životno ugrožavajući. Izražajnost simptoma ovisi prvenstveno o dobi bolesnika te zahvaćenim hormonima. Vodeći simptom je zaostajanje u rastu, kada bolest zahvati bolesnika u djetinjstvu ili pubertetu. Ponekad može proći niz godina bez potpune dijagnoze, kao što je opisano i u naše bolesnice. Do danas je objavljeno svega nekoliko slučajeva neliječenog hipopituitarizma. Kliničkim pregledom naše bolesnice nađen je nizak rast i slaba osteomuskularna građa, primarna amenoreja i nerazvijene sekundarne spolne značajke. Anamnestički podaci otkrivaju sliku hipopituitarizma od dječje dobi, ali bolesnica nije liječena do dolaska u našu kliniku. Rezultati sveobuhvatne obrade pokazali su manjak svih hormona hipofize i antidiuretičnog hormona, što govori u prilog panhipopituitarizma, uključujući i centralni dijabetes insipidus.