hrcak mascot   Srce   HID

Stručni rad

SINDROM PLUĆNE FIBROZE UDRUŽENE S EMFIZEMOM

Marija Alilović
Tatjana Peroš-Golubičić
Jasna Tekavec Trkanjec
Ana Hećimović

Puni tekst: hrvatski, pdf (239 KB) str. 0-0 preuzimanja: 100* citiraj
APA 6th Edition
Alilović, M., Peroš-Golubičić, T., Tekavec Trkanjec, J. i Hećimović, A. (2015). SINDROM PLUĆNE FIBROZE UDRUŽENE S EMFIZEMOM. Liječnički vjesnik, 137 (1-2), 0-0. Preuzeto s https://hrcak.srce.hr/172671
MLA 8th Edition
Alilović, Marija, et al. "SINDROM PLUĆNE FIBROZE UDRUŽENE S EMFIZEMOM." Liječnički vjesnik, vol. 137, br. 1-2, 2015, str. 0-0. https://hrcak.srce.hr/172671. Citirano 22.10.2019.
Chicago 17th Edition
Alilović, Marija, Tatjana Peroš-Golubičić, Jasna Tekavec Trkanjec i Ana Hećimović. "SINDROM PLUĆNE FIBROZE UDRUŽENE S EMFIZEMOM." Liječnički vjesnik 137, br. 1-2 (2015): 0-0. https://hrcak.srce.hr/172671
Harvard
Alilović, M., et al. (2015). 'SINDROM PLUĆNE FIBROZE UDRUŽENE S EMFIZEMOM', Liječnički vjesnik, 137(1-2), str. 0-0. Preuzeto s: https://hrcak.srce.hr/172671 (Datum pristupa: 22.10.2019.)
Vancouver
Alilović M, Peroš-Golubičić T, Tekavec Trkanjec J, Hećimović A. SINDROM PLUĆNE FIBROZE UDRUŽENE S EMFIZEMOM. Liječnički vjesnik [Internet]. 2015 [pristupljeno 22.10.2019.];137(1-2):0-0. Dostupno na: https://hrcak.srce.hr/172671
IEEE
M. Alilović, T. Peroš-Golubičić, J. Tekavec Trkanjec i A. Hećimović, "SINDROM PLUĆNE FIBROZE UDRUŽENE S EMFIZEMOM", Liječnički vjesnik, vol.137, br. 1-2, str. 0-0, 2015. [Online]. Dostupno na: https://hrcak.srce.hr/172671. [Citirano: 22.10.2019.]

Sažetak
Sindrom plućne fibroze udružene s emfizemom (engl. combined pulmonary fibrosis and emphysema – CPFE), novi je pojam čije je obilježje fibroza u donjim plućnim režnjevima uz istodobni emfizem u gornjim plućnim režnjevima. Bolesnici s CPFE-om imaju neočekivano duže vrijeme dobro održane vrijednosti testova plućne ventilacije, ali izrazito snižen difuzijski kapacitet pluća za ugljični monoksid i znatnu plućnu arterijsku hipertenziju. Sve objavljene studije o CPFE-u navode predominaciju bolesti kod starijih muškaraca. Uzroci nastanka bolesti nisu još poznati. Pušenje uz gensku predispoziciju smatra se glavnim čimbenikom nastanka bolesti. Smanjeno preživljenje povezano je sa stupnjem plućne arterijske hipertenzije, a mortalitet je veći nego u bolesnika s izoliranom plućnom fibrozom ili emfizemom. U radu su prikazane osobine 12 bolesnika sa sindromom plućne fibroze udružene s emfizemom. Svi bolesnici bili su muškarci, prosječne životne dobi 68 godina. U određenom razdoblju života svi su bili pušači, a većina je i profesionalno bila izložena onečišćenju zraka. Otežano disanje u naporu bilo je prisutno kod svih bolesnika koji su imali uredne plućne funkcijske testove, no znatno je bio snižen difuzijski kapacitet za ugljični monoksid (prosječno 39%). Plućna arterijska hipertenzija (PAH) prosječno je iznosila 56 mmHg (raspon od 25 do 75 mmHg) i bila je prisutna kod 75% bolesnika. Četiri su bolesnika umrla u razdoblju od 4 mjeseca, tri bolesnika imala su PAH viši od 70 mmHg. Četvrti bolesnik umro je od karcinoma pluća.

Ključne riječi
Plućni emfizem – komplikacije, dijagnoza, patofiziologija; Plućna fibroza – komplikacije, dijagnoza, patofiziologija; Plućna hipertenzija – dijagnoza; Respircijski funkcijski testovi; Plućni difuzijski kapacitet; Ugljični monoksid; Pušenje – štetno djelovanje

Hrčak ID: 172671

URI
https://hrcak.srce.hr/172671

[engleski]

Posjeta: 300 *