hrcak mascot   Srce   HID

Stručni rad

HIPOKALIEMIJSKA METABOLIČKA ALKALOZA: PRIKAZ 6 SLUČAJEVA

Krešimir Galešić
Ivica Horvatić
Mario Ilić
Martin Ćuk
Matija Crnogorac
Danica Galešić Ljubanović

Puni tekst: hrvatski, pdf (858 KB) str. 0-0 preuzimanja: 464* citiraj
APA 6th Edition
Galešić, K., Horvatić, I., Ilić, M., Ćuk, M., Crnogorac, M. i Galešić Ljubanović, D. (2016). HIPOKALIEMIJSKA METABOLIČKA ALKALOZA: PRIKAZ 6 SLUČAJEVA. Liječnički vjesnik, 138 (9-10), 0-0. Preuzeto s https://hrcak.srce.hr/172888
MLA 8th Edition
Galešić, Krešimir, et al. "HIPOKALIEMIJSKA METABOLIČKA ALKALOZA: PRIKAZ 6 SLUČAJEVA." Liječnički vjesnik, vol. 138, br. 9-10, 2016, str. 0-0. https://hrcak.srce.hr/172888. Citirano 18.10.2019.
Chicago 17th Edition
Galešić, Krešimir, Ivica Horvatić, Mario Ilić, Martin Ćuk, Matija Crnogorac i Danica Galešić Ljubanović. "HIPOKALIEMIJSKA METABOLIČKA ALKALOZA: PRIKAZ 6 SLUČAJEVA." Liječnički vjesnik 138, br. 9-10 (2016): 0-0. https://hrcak.srce.hr/172888
Harvard
Galešić, K., et al. (2016). 'HIPOKALIEMIJSKA METABOLIČKA ALKALOZA: PRIKAZ 6 SLUČAJEVA', Liječnički vjesnik, 138(9-10), str. 0-0. Preuzeto s: https://hrcak.srce.hr/172888 (Datum pristupa: 18.10.2019.)
Vancouver
Galešić K, Horvatić I, Ilić M, Ćuk M, Crnogorac M, Galešić Ljubanović D. HIPOKALIEMIJSKA METABOLIČKA ALKALOZA: PRIKAZ 6 SLUČAJEVA. Liječnički vjesnik [Internet]. 2016 [pristupljeno 18.10.2019.];138(9-10):0-0. Dostupno na: https://hrcak.srce.hr/172888
IEEE
K. Galešić, I. Horvatić, M. Ilić, M. Ćuk, M. Crnogorac i D. Galešić Ljubanović, "HIPOKALIEMIJSKA METABOLIČKA ALKALOZA: PRIKAZ 6 SLUČAJEVA", Liječnički vjesnik, vol.138, br. 9-10, str. 0-0, 2016. [Online]. Dostupno na: https://hrcak.srce.hr/172888. [Citirano: 18.10.2019.]

Sažetak
U ovom radu prikazano je 6 bolesnika s hipokaliemijskom metaboličkom alkalozom kod kojih je postavljena dijagnoza Bartterova ili Gitelmanova sindroma. Oba su sindroma posljedica mutacija gena za prijenosnike uključene u reapsorpciju natrija, klorida i kalija u epitelnim stanicama debelog uzlaznog kraka Henleove petlje i distalnih zavijenih kanalića. Tipično se ovi sindromi, uz hipokaliemiju i metaboličku alkalozu, očituju hiperreninemičnim hiperaldosteronizmom bez hipertenzije te poliurijom i mišićnom slabošću. Ostale kliničke manifestacije bolesti su varijabilne i ovise o fenotipskoj ekspresiji mutiranih gena. Točna dijagnoza ovih dvaju sindroma moguća je samo na osnovi skupih i rutinski najčešće nedostupnih genetičkih analiza. Rutinske laboratorijske pretrage, vezane ponajprije uz nalaze elektrolita u serumu i urinu, mogu pomoći u prepoznavanju obaju sindroma, njihovu međusobnom razlikovanju i pravodobnom početku liječenja. Najvažniji razlikovni nalazi između Bartterova i Gitelmanova sindroma jesu koncentracija magnezija u serumu i kalciurija. Za Bartterov sindrom tipična je hiperkalciurija, dok su za Gitelmanov sindrom tipične hipokalciurija i hipomagneziemija. Pravodobno prepoznavanje i liječenje bolesnika s Bartterovim i Gitelmanovim sindromom važno je jer elektrolitska neravnoteža, karakteristična za ove sindrome, dovodi do povećanog morbiditeta i mortaliteta.

Ključne riječi
Bartterov sindrom – dijagnoza, genetika, liječenje; Gitelmanov sindrom – dijagnoza, genetika, liječenje; Alkaloza – etiologija, dijagnoza, genetika; Hipokaliemija – etiologija, dijagnoza, genetika; Prirođene greške bubrežnog tubularnog transporta – genetika; Bjelančevine membranskog transporta – genetika; Mutacija; Distalni bubrežni kanalići – patologija; Henleova petlja – metabolizam, patologija; Jukstaglomerulni aparat – patologija; Magnezij – u krvi; Kalcij – u urinu; Hiperaldosteronizam – etiologija

Hrčak ID: 172888

URI
https://hrcak.srce.hr/172888

[engleski]

Posjeta: 640 *