hrcak mascot   Srce   HID

Acta Pharmaceutica, Vol. 58 No. 3, 2008.

Izvorni znanstveni članak
https://doi.org/10.2478/v10007-008-0019-y

Uporaba kemometrije za razvoj i validaciju RP-HPLC metode za simultano određivanje haloperidola i srodnih spojeva

RUMENKA PETKOVSKA ; Department of Chemistry, Faculty of Pharmacy, “Ss. Cyril and Methodius” University, 1000 Skopje, Macedonia
ANETA DIMITROVSKA ; Department of Chemistry, Faculty of Pharmacy, “Ss. Cyril and Methodius” University, 1000 Skopje, Macedonia

Puni tekst: engleski, pdf (145 KB) str. 243-256 preuzimanja: 1.016* citiraj
APA 6th Edition
PETKOVSKA, R. i DIMITROVSKA, A. (2008). Use of chemometrics for development and validation of an RP-HPLC method for simultaneous determination of haloperidol and related compounds. Acta Pharmaceutica, 58 (3), 243-256. https://doi.org/10.2478/v10007-008-0019-y
MLA 8th Edition
PETKOVSKA, RUMENKA i ANETA DIMITROVSKA. "Use of chemometrics for development and validation of an RP-HPLC method for simultaneous determination of haloperidol and related compounds." Acta Pharmaceutica, vol. 58, br. 3, 2008, str. 243-256. https://doi.org/10.2478/v10007-008-0019-y. Citirano 17.02.2019.
Chicago 17th Edition
PETKOVSKA, RUMENKA i ANETA DIMITROVSKA. "Use of chemometrics for development and validation of an RP-HPLC method for simultaneous determination of haloperidol and related compounds." Acta Pharmaceutica 58, br. 3 (2008): 243-256. https://doi.org/10.2478/v10007-008-0019-y
Harvard
PETKOVSKA, R., i DIMITROVSKA, A. (2008). 'Use of chemometrics for development and validation of an RP-HPLC method for simultaneous determination of haloperidol and related compounds', Acta Pharmaceutica, 58(3), str. 243-256. doi: https://doi.org/10.2478/v10007-008-0019-y
Vancouver
PETKOVSKA R, DIMITROVSKA A. Use of chemometrics for development and validation of an RP-HPLC method for simultaneous determination of haloperidol and related compounds. Acta Pharm. [Internet]. 2008 [pristupljeno 17.02.2019.];58(3):243-256. doi: https://doi.org/10.2478/v10007-008-0019-y
IEEE
R. PETKOVSKA i A. DIMITROVSKA, "Use of chemometrics for development and validation of an RP-HPLC method for simultaneous determination of haloperidol and related compounds", Acta Pharmaceutica, vol.58, br. 3, str. 243-256, 2008. [Online]. doi: https://doi.org/10.2478/v10007-008-0019-y

Sažetak
Razvijena je i validirana metoda reverzno-fazne tekućinske kromatografije visoke učinkovitosti i brze rezolucije (RR RP-HPLC) za simultano određivanje haloperidola i srodnih spojeva. U tu svrhu ispitivana je smjesa ljekovite tvari haloperidola i šest srodnih spojeva u omjeru 300:1. Za optimiranje metode korišten je eksperimentalni dizajn (23 faktorijalni dizajn) i testiranje robustnosti (Central Composite Circumscribed design). Tri faktora: variranje organske faze za eluaciju, brzina protoka i vrijeme uspostave gradijenta eluensa bile su nezavisne varijable. Za procjenu odgovora sustava za vrijeme optimizacije i testiranje robustnosti, korištene su rrazlučivanje (Rs) i funkcija kromatografskog odziva (CRF). Mobilna faza tijekom kromatografije bila je fosfatni pufer pH 6,5 i acetonitril kao organska faza. Razdvajanje je postignuto pomoću gradijenta eluacije (udio organske faze linearno se mijenjao od 20 do 72%) tijekom 7 min. Za rad je upotrebljena kolona Zorbax Eclipse XDB C18 Rapid Resolution HT kolona, dimenzije 4,6 mm × 50 mm, veličine čestica 1,8 μm. Kromatografija je provedena pri 25 °C, uz protok eluensa 1,5 mL min−1 i UV detekciju na 230 nm. Vrijeme kromatografskog razdvajanja bilo je 5,5 min, a ukupno vrijeme potrebno za kromatografiju 7,0 min. Metoda je u potpunosti validirana.

Ključne riječi
haloperidol; onečišćenja; RP-HPLC; validacija; eksperimentalni dizajn

Hrčak ID: 25682

URI
https://hrcak.srce.hr/25682

[engleski]

Posjeta: 1.435 *