Acta Pharmaceutica, Vol. 56 No. 3, 2006.
Izvorni znanstveni članak
Priprava i karakterizacija čvrstih disperzija etorikoksiba s polietilenglikolom 4000 i polivinilpirolidonom K30
BHANUBHAI N. SUHAGIA
HARESH M. PATEL
SHAILESH A. SHAH
ISHWARSINH RATHOD
VIJAY K. PARMAR
Sažetak
U radu je proučavan utjecaj polietilenglikola 4000 (PEG) i polivinilpirolidona K30 (PVP) na in vitro oslobađanje etorikoksiba iz čvrstih disperzija. Preliminarni pokusi provedeni su sa smjesom ljekovite tvari i polimernih nosača. Čvrste disperzije pripravljene su metodom uparavanja otapala. Za ovu metodu razvijen je 32 faktorijalni dizajn koristeći koncentraciju PEG i PVP kao nezavisne varijable. Za zavisne varijable razvijeni su potpuni i reducirani modeli, kao što su postotak oslobođene ljekovite tvari u 10 (Q10), 30 (Q30) ili 45 minuta (Q45) i postotak učinkovitosti oslobađanja (DE). Reducirani modeli su validirani pomoću dviju kontrolnih točaka. Q10 > 65%, Q30 > 80%, Q45 > 85% i DE > 80% su upotrebljeni kao ograničenja za izbor optimirane serije. Prikazane su konturne linije za pojedine zavisne varijable.
Oslobađanje lijeka bilo je učinkovitije iz pripravaka s PEG-om. Vlaženje je proučavano za čistu ljekovitu supstanciju i omptimiranu seriju. Za karakterizaciju ljekovite tvari u čvrstim disperzijama korištene su FT-IR spektroskopija, mikroskopske studije, diferencijalna pretražna kalorimetrija i difrakcija rentgenskim zrakama. Povećano oslobađanje posljedica je smanjene kristaliničnosti ljekovite tvari, pojačanog vlaženja i solubilizacijskog učinka polimernih nosača u disperzijama. Može se zaključiti da se oslobađanje etorikoksiba može modulirati promjenom količine hidrofilnih nosača.
Ključne riječi
etorikoksib; čvrsta disperzija; oslobađanje; polietilenglikol; polivinilpirolidon; faktorijalni dizajn
Hrčak ID:
4538
URI
Datum izdavanja:
1.9.2006.
Posjeta: 3.095 *