hrcak mascot   Srce   HID

Recenzija, Prikaz

LOW DOSES OF SULPHONYLURIA AS A SUCCESSFUL REPLACEMENT FOR INSULIN THERAPY IN A PATIENT WITH NEONATAL DIABETES DUE TO A MUTATION OF KCNJ11 GENE ENCODING KIR6.2

JASENKA ILLE
NATAŠA ROJNIĆ PUTAREK
ANA RADICA
ANDREW HATTERSLEY
SIAN ELLARD
MIROSLAV DUMIĆ

Puni tekst: hrvatski, pdf (126 KB) str. 90-93 preuzimanja: 349* citiraj
APA 6th Edition
ILLE, J., ROJNIĆ PUTAREK, N., RADICA, A., HATTERSLEY, A., ELLARD, S. i DUMIĆ, M. (2010). NISKE DOZE SULFONILUREJE KAO USPJEŠNA ZAMJENA ZA INZULIN U LIJEČENJU NEONATALNOG DIJABETESA UZROKOVANOG AKTIVIRAJUĆOM MUTACIJOM KIR6.2. Liječnički vjesnik, 132 (3-4), 90-93. Preuzeto s https://hrcak.srce.hr/63566
MLA 8th Edition
ILLE, JASENKA, et al. "NISKE DOZE SULFONILUREJE KAO USPJEŠNA ZAMJENA ZA INZULIN U LIJEČENJU NEONATALNOG DIJABETESA UZROKOVANOG AKTIVIRAJUĆOM MUTACIJOM KIR6.2." Liječnički vjesnik, vol. 132, br. 3-4, 2010, str. 90-93. https://hrcak.srce.hr/63566. Citirano 16.12.2019.
Chicago 17th Edition
ILLE, JASENKA, NATAŠA ROJNIĆ PUTAREK, ANA RADICA, ANDREW HATTERSLEY, SIAN ELLARD i MIROSLAV DUMIĆ. "NISKE DOZE SULFONILUREJE KAO USPJEŠNA ZAMJENA ZA INZULIN U LIJEČENJU NEONATALNOG DIJABETESA UZROKOVANOG AKTIVIRAJUĆOM MUTACIJOM KIR6.2." Liječnički vjesnik 132, br. 3-4 (2010): 90-93. https://hrcak.srce.hr/63566
Harvard
ILLE, J., et al. (2010). 'NISKE DOZE SULFONILUREJE KAO USPJEŠNA ZAMJENA ZA INZULIN U LIJEČENJU NEONATALNOG DIJABETESA UZROKOVANOG AKTIVIRAJUĆOM MUTACIJOM KIR6.2', Liječnički vjesnik, 132(3-4), str. 90-93. Preuzeto s: https://hrcak.srce.hr/63566 (Datum pristupa: 16.12.2019.)
Vancouver
ILLE J, ROJNIĆ PUTAREK N, RADICA A, HATTERSLEY A, ELLARD S, DUMIĆ M. NISKE DOZE SULFONILUREJE KAO USPJEŠNA ZAMJENA ZA INZULIN U LIJEČENJU NEONATALNOG DIJABETESA UZROKOVANOG AKTIVIRAJUĆOM MUTACIJOM KIR6.2. Liječnički vjesnik [Internet]. 2010 [pristupljeno 16.12.2019.];132(3-4):90-93. Dostupno na: https://hrcak.srce.hr/63566
IEEE
J. ILLE, N. ROJNIĆ PUTAREK, A. RADICA, A. HATTERSLEY, S. ELLARD i M. DUMIĆ, "NISKE DOZE SULFONILUREJE KAO USPJEŠNA ZAMJENA ZA INZULIN U LIJEČENJU NEONATALNOG DIJABETESA UZROKOVANOG AKTIVIRAJUĆOM MUTACIJOM KIR6.2", Liječnički vjesnik, vol.132, br. 3-4, str. 90-93, 2010. [Online]. Dostupno na: https://hrcak.srce.hr/63566. [Citirano: 16.12.2019.]

Sažetak
Neonatal diabetes mellitus is a rare metabolic disorder with an estimated incidence of 1:300.000 to 400.000 newborns, and less than 50% of the neonates have permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM). Recently, activating mutation in the KCNJ11 gene encoding Kir6.2 subunit of the adenosin triphosphate-sensitive potassium (KATP) channel has been described as the most frequent cause of PNDM. Under physiological circumstances KATP channel closure plays a central role in glucose-stimulated insulin secretion from pancreatic beta cells. Sulphonylurea drugs stimulate insulin secretion by binding to and closing KATP channels and thus bypassing beta cell metabolism stimulate the same chain of reactions as glucose. We describe a boy diagnosed with PNDM at the age of 3 months when insulin therapy was started, and at the age of 4.5 years KCNJ11 gene was sequenced and found that the boy carried a de novo activating R201H mutation. Insulin therapy was successfully switched to low doses of oral glibenclamide. Accordingly, it is important to emphasize that every person diagnosed with diabetes before six months of life, however old they actually are, should be tested for KATP mutations which is offered via the website www.diabetesgenes.org.

Ključne riječi
Diabetes mellitus – genetics, physiopathology, drug therapy; Infant, newborn, diseases – genetics; KATP channels – genetics; Mutation; Potassium channels – genetics; Adenosine triphosphate – matabolism; Glyburide – therapeutic use; Insulin - therapeutic use; Hypoglygemic agents – therapeutic use

Hrčak ID: 63566

URI
https://hrcak.srce.hr/63566

[hrvatski]

Posjeta: 724 *