Stručni rad

Patogeneza polimiozitisa i dermatomiozitisa

Jadranka Morović-Vergles ; Zavod za kliničku imunologiju i reumatologiju, Klinika za unutarnje bolesti, Klinička bolnica “Dubrava”, Zagreb, Hrvatska
Joško Mitrović ; Zavod za kliničku imunologiju i reumatologiju, Klinika za unutarnje bolesti, Klinička bolnica “Dubrava”, Zagreb, Hrvatska

Sažetak

Idiopatske upalne miopatije, koje uobičajeno nazivamo miozitisi, heterogena su skupina bolesti od koji su polimiozitis i dermatomiozitis najpoznatije. Ova heterogena skupina kroničnih poremećaja dijeli zajedničko kliničko obilježje slabost proksimalnih mišića i, u tipičnim slučajevima, histološki nalaz nakupina upalnih stanica u mišićnom tkivu. Četiri su glavna tipa idiopatskih upalnih miopatija: dermatomiozitis, polimiozitis, miozitis inkluzijskih tjelešaca i imunosno-posredovane nekrotizirajuće miopatije (autoimune nekrotizirajuće miopatije). Kliničke i histopatološke različitosti među njima upućuju na različite patogenetske procese.

Ključne riječi

polimiozitis; dermatomiozitis; idiopatske upalne miopatije; patogeneza

Hrčak ID:

124035

URI

https://hrcak.srce.hr/124035

Datum izdavanja:

25.10.2012.

Podaci na drugim jezicima: engleski

Posjeta: 1.545 *