Pregledni rad
https://doi.org/10.13112/PC.2020.34
Rana dijagnoza neuronske* ceroidne lipofuscinoze tip 2 - mit ili stvarnost?
Igor Prpić
Puni tekst: engleski pdf 345 Kb
str. 223-228
preuzimanja: 415
citiraj
APA 6th Edition
Prpić, I. (2020). Rana dijagnoza neuronske* ceroidne lipofuscinoze tip 2 - mit ili stvarnost?. Paediatria Croatica, 64 (4), 223-228. https://doi.org/10.13112/PC.2020.34
MLA 8th Edition
Prpić, Igor. "Rana dijagnoza neuronske* ceroidne lipofuscinoze tip 2 - mit ili stvarnost?." Paediatria Croatica, vol. 64, br. 4, 2020, str. 223-228. https://doi.org/10.13112/PC.2020.34. Citirano 25.12.2024.
Chicago 17th Edition
Prpić, Igor. "Rana dijagnoza neuronske* ceroidne lipofuscinoze tip 2 - mit ili stvarnost?." Paediatria Croatica 64, br. 4 (2020): 223-228. https://doi.org/10.13112/PC.2020.34
Harvard
Prpić, I. (2020). 'Rana dijagnoza neuronske* ceroidne lipofuscinoze tip 2 - mit ili stvarnost?', Paediatria Croatica, 64(4), str. 223-228. https://doi.org/10.13112/PC.2020.34
Vancouver
Prpić I. Rana dijagnoza neuronske* ceroidne lipofuscinoze tip 2 - mit ili stvarnost?. Paediatria Croatica [Internet]. 2020 [pristupljeno 25.12.2024.];64(4):223-228. https://doi.org/10.13112/PC.2020.34
IEEE
I. Prpić, "Rana dijagnoza neuronske* ceroidne lipofuscinoze tip 2 - mit ili stvarnost?", Paediatria Croatica, vol.64, br. 4, str. 223-228, 2020. [Online]. https://doi.org/10.13112/PC.2020.34
Puni tekst: hrvatski pdf 345 Kb
str. 223-228
preuzimanja: 216
citiraj
APA 6th Edition
Prpić, I. (2020). Rana dijagnoza neuronske* ceroidne lipofuscinoze tip 2 - mit ili stvarnost?. Paediatria Croatica, 64 (4), 223-228. https://doi.org/10.13112/PC.2020.34
MLA 8th Edition
Prpić, Igor. "Rana dijagnoza neuronske* ceroidne lipofuscinoze tip 2 - mit ili stvarnost?." Paediatria Croatica, vol. 64, br. 4, 2020, str. 223-228. https://doi.org/10.13112/PC.2020.34. Citirano 25.12.2024.
Chicago 17th Edition
Prpić, Igor. "Rana dijagnoza neuronske* ceroidne lipofuscinoze tip 2 - mit ili stvarnost?." Paediatria Croatica 64, br. 4 (2020): 223-228. https://doi.org/10.13112/PC.2020.34
Harvard
Prpić, I. (2020). 'Rana dijagnoza neuronske* ceroidne lipofuscinoze tip 2 - mit ili stvarnost?', Paediatria Croatica, 64(4), str. 223-228. https://doi.org/10.13112/PC.2020.34
Vancouver
Prpić I. Rana dijagnoza neuronske* ceroidne lipofuscinoze tip 2 - mit ili stvarnost?. Paediatria Croatica [Internet]. 2020 [pristupljeno 25.12.2024.];64(4):223-228. https://doi.org/10.13112/PC.2020.34
IEEE
I. Prpić, "Rana dijagnoza neuronske* ceroidne lipofuscinoze tip 2 - mit ili stvarnost?", Paediatria Croatica, vol.64, br. 4, str. 223-228, 2020. [Online]. https://doi.org/10.13112/PC.2020.34
Sažetak
Neuronska ceroidna lipofuscinoza-tip 2 (CLN2) najčešća je dječja progresivna neurodegenerativna bolest. Glavna obilježja bolesti CLN2 su usporen razvoj govora koji prethodi epileptičkim napadajima, motoričkim poremećajima, progresivnom propadanju vida i kognitivnih funkcija te smrti u dobi rane adolescencije. Prosječno vrijeme od pojave prvih simptoma do postavljenja dijagnoze iznosi oko dvije godine. Kašnjenje u postavljanju dijagnoze odgađa terapijski pristup koji uključuje multidisciplinsku zdravstvenu skrb i učinkovitu primjenu enzimske nadomjesne terapije cerliponazom alfa (Brineura®). Dostupnost liječenja enzimskom nadomjesnom terapijom cerliponazom alfa svrstava CLN2 u skupinu lječivih neurodegenerativnih bolesti. U svake lječive i/ili potencijalno izlječive progresivne neurodegenrativne bolesti pravodobna dijagnoza je ključna, jer omogućuje liječenje u ranom stadiju bolesti. Prepoznavanje ranih simptoma od bitnog je značenja za usmjeravanje kliničara na odgovarajuće pretrage ili traženje dodatnog stručnog mišljenja. U sve djece s prvim neprovociranim epileptičkim napadajem u dobi između druge i četvrte godine, a izričito u one djece koja dodatno u anamnezi imaju podatak o usporenom razvoju govora i/ili motoričke smetnje prvi korak u cilju rane i pravodobne dijagnoze je mjerenje aktivnosti enzima TTP1 putem suhe kapi krvi na fi ltarskom papiru, koji je dostupan u našoj sredini. Dodatna genska analiza i nalaz patogenih mutacija u genu CLN2 potvrđuje dijagnozu. Podizanje svjesnosti o bolesti CLN2 kao lječivoj i potencijalno izlječivoj, te poštivanje predloženih smjernica u kliničkom pristupu zasigurno će pridonijeti tome da rana dijagnoza bolesti CLN2 postane naša stvarnost, a sve manje bude mit. Pravovremena i ispravna dijagnoza prvi je korak u poboljšanju cjelokupne skrbi za djecu oboljelu od bolesti CLN2 i njihove roditelje.
Ključne riječi
NEURONSKA CEROIDNA LIPOFUSCINOZA DIJAGNOZA; NAPADAJI; EPILEPSIJA; USPOREN RAZVOJ GOVORA
Hrčak ID:
251928
URI
https://hrcak.srce.hr/251928
Datum izdavanja:
30.12.2020.
Podaci na drugim jezicima:
engleski
Posjeta: 2.015
*