Stručni rad

Ameloblastični fibrom: prikaz slučaja s petogodišnjim praćenjem

Elif Bahar Tuna ; Zavod za dječju stomatologiju, Stomatološki fakultet, Sveučilište Capa Istambul, Istambul, Turska
Gulsum Ak ; Zavod za oralnu kirurgiju i medicinu, Stomatološki fakultet, Sveučilište Capa Istambul, Istambul, Turska
Koray Gencay ; Zavod za dječju stomatologiju, Stomatološki fakultet, Sveučilište Capa Istambul, Istambul, Turska

Sažetak

Svrha ovog rada bila je opisati rijedak slučaj dugo praćenoga ameloblastičnog fibroma (AF-a) na atipičnoj lokalizaciji. Ameloblastični fibrom dosta je rijedak benigni miješani odontogeni tumor koji se vrlo rijetko može naći u prednjoj regiji gornje čeljusti. Čini samo 1 do 2 posto svih odontogenih tumora i češći je kod muškaraca negoli kod žena. Češći je u donjoj čeljusti negoli u gornjoj. Većina ameloblastičnih fibroma nalazi se u stražnjem području donje čeljusti, bezbolni su, sporo rastu i uglavnom su asimptomatski, ali mogu proširiti čeljust. Prikaz slučaja: trogodišnja djevojčica bila se žalila na bezbolnu oteklinu u području desne gornje čeljusti. Radiološka pretraga pokazala je dobro ograničenu, veliku leziju. Prema histopatološkim nalazima, dijagnosticirana je kao ameloblastični fibrom. Liječena je enukleacijom te nije bio uočen recidiv na kontrolnom pregledu nakon pet godina. Nakon toga razdoblja radiološke snimke pokazale su da se kirurški defekt ispunio novom kosti. Konzervativni pristup, uključujući enukleaciju i mehaničku kiretažu okolnog tkiva, pokazao se uspješnim za pacijenta. Iako je recidiv ameloblastičnog fibroma rijedak, redoviti pregledi – kako bi se pratio rast i razvoj - potrebni su zbog velike mogućnosti recidiva.

Ključne riječi

ameloblastični fibrom; gornja čeljust; rijedak; prikaz slučaja; odontogeni tumori

Hrčak ID:

25873

URI

https://hrcak.srce.hr/25873

Datum izdavanja:

15.6.2008.

Podaci na drugim jezicima: engleski

Posjeta: 2.973 *