Original scientific paper

https://doi.org/10.20471/acc.2025.64.01.03

Učinak artesunata na bleomicinom induciranu plućnu fibrozu

Aysun Şengul ; Department of Pulmonology, Faculty of Medicine, Sakarya University, Sakarya, Turkey
Oğuzhan Okutan ; Department of Pulmonology, Haydarpasa Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital, Ministry of Health, Istanbul, Turkey
Bülent Altınsoy ; Department of Pulmonology, Faculty of Medicine, Bulent Ecevit University, Zonguldak, Turkey
Ceyda Anar ; Department of Pulmonology, Faculty of Medicine, Izmir Katip Celebi University, Izmir, Turkey
Onur Yazıcı ; Department of Pulmonology, Faculty of Medicine, Aydin Adnan Menderes University, Aydin, Turkey *
Fazilet Dede ; Department of Physiology, Faculty of Medicine, Kocaeli University, Kocaeli, Turkey
Sibel Köktürk ; Department of Histology and Embryology, Faculty of Medicine, Ordu University, Ordu, Turkey
Cüneyt Özer ; Experimental Medical Research Application Center, Faculty of Medicine, Kocaeli University, Kocaeli, Turkey
Osman Fuat Sönmez ; Department of Physiology, Faculty of Medicine, Istanbul University Cerrahpaşa, Istanbul, Turkey
Gökhan Metin ; Department of Physiology, Faculty of Medicine, Istanbul University Cerrahpaşa, Istanbul, Turkey

* Corresponding author.

Abstract

Unatoč novim lijekovima, još uvijek ne postoji kurativno liječenje idiopatske plućne fibroze (IPF). Cilj je ove studije bio
istražiti učinke artesunata na fibrozu, plućnu hipertenziju i s upalom povezane promjene kod IPF-a. Podijelili smo ukupno
32 mužjaka Wistar albino štakora u četiri skupine: kontrolnu skupinu (skupina A, n=7), skupinu koja je primila artesunat
(skupina B, n=7), skupinu koja je primila bleomicin (skupina C, n=9) i skupinu koja je primila i bleomicin i artesunat (skupina
D, n=9). Skupine A i B primile su intratrahealnu fiziološku otopinu (0.1 mL), a skupine C i D primile su intratrahealni
bleomicin (2.5 mg/kg). Skupine A i C primile su intraperitonealnu (i.p.) fiziološku otopinu (0.1 mL/dan), a skupine B i D
primile su i.p. artesunat (30 mg/kg/dan) tijekom 21 dana. Kapacitet vježbanja mjerili smo pomoću trake za trčanje. Također
smo pregledali tkiva srca i pluća za hipertrofiju desne klijetke (HDK) te debljinu stijenke plućnih arteriola za fibrozu.
Konačno, za imunohistokemiju izveli smo bojanje Massonovim trikromom te protutijelo za biljeg makrofaga. Izmjereni
kapacitet vježbanja štakora bio je 1665 ± 145 m u kontrolnoj skupini, 1142 ± 280 m u skupini koja je primila bleomicin, 1490
± 185 m u skupini koja je primila artesunat te 1207 ± 231 m u skupini koja je primila i bleomicin i artesunat. Razlika između
skupina bila je statistički značajna (p=0.001), no razlika između skupine koja je primila bleomicin + artesunat i skupine koja
je primila samo bleomicin nije bila statistički značajna (p=0.95). HDK je bila česta u bleomicinskoj skupini (0.44 ± 0.02).
Razlika između skupina bleomicin + artesunat i bleomicin bila je značajna (0.37 ± 0.03). Medijalna stijenka plućnih arteriola
bila je deblja u štakora koji su primali bleomicin u usporedbi s onima koji su primali artesunat i kontrolnoj skupini, dok je bila
tanja u štakora koji su primali bleomicin + artesunat (p<0.001, odnosno p=0.026). Fibroza i upalne promjene poboljšale su
se u skupini bleomicin + artesunat (p<0.001). Autori zaključuju da je artesunat poboljšao fibrozu, upalne promjene, debljinu
medijalnog sloja plućnih arteriola i HDK u štakora s bleomicinom induciranom plućnom fibrozom.

Keywords

Idiopatska plućna fibroza; Bleomicin; Artesunat; Hipertrofija desne klijetke

Hrčak ID:

335450

URI

https://hrcak.srce.hr/335450

Publication date:

31.3.2025.

Article data in other languages: english

Visits: 774 *