Acta clinica Croatica, Vol. 47 No. 3, 2008.
Ostalo
Sindrom iridogoniodisgeneze: prikaz slučaja
Tamara Knežević
Katja Novak-Lauš
Jelena Škunca
Zdravko Mandić
Sažetak
Cilj ovoga rada je prikazati bolesnika s rijetkim sindromom iridogoniodisgeneze, autosomno dominantnim poremećajem koji uključuje razvojne poremećaje struktura prednjega segmenta i povišene vrijednosti očnog tlaka, što dugoročno povećava rizik od nastanka glaukomskih oštećenja. Da bi se dijagnosticirao ovaj sindrom, očne promjene moraju biti praćene ekstraokularnim razvojnim poremećajima kao što su zubne nenormalnosti, zaostala periumbilikalna koža, ingvinalna hernija, hipospadija (u muškaraca). Muškarac u dobi od 44 godine hospitaliziran je prvi put zbog ablacije retine lijevoga oka. Izvedena je ekstrakcija katarakte s implantacijom akrilne leće te pars plana vitrektomija s instilacijom silikonskog ulja i endolaserom. Zbog gubitka vida, visokih vrijednosti očnoga tlaka i pozitivne obiteljske glaukomske anamneze (majka) bolesnik je hospitaliziran drugi put radi potpune glaukomske obrade. Osobna anamneza, biomikroskopski pregled, fotodokumentacija šarenica, fundusa, dnevna krivulja tlaka, Octopus dG2 program za vidno polje i rezultati optičke koherentne tomografije dokazali su da se radi o sindromu iridogoniodisgeneze s pratećim juvenilnim glaukomom. Uredne vrijednosti tlaka postignute su medikamentnom terapijom, no daljnje praćenje bolesnika je nužno radi prevencije daljnjih glaukomskih oštećenja.
Ključne riječi
Bolesti šarenice - genetika; Šarenica - nenormalnosti; Glaukom - etiologija; Glaukom - terapija; Prikaz slučaja
Hrčak ID:
30832
URI
Datum izdavanja:
1.9.2008.
Posjeta: 1.682 *