Skip to the main content

Case report

https://doi.org/10.13112/PC.2020.31

Kongenitalna alakrima u 17-mjesečnog dječaka: prikaz slučaja

Freja Bagatin
Renata Iveković
Adriana Bobinec
Maja Malenica Ravlić
Zoran Vatavuk


Full text: english pdf 648 Kb

page 200-206

downloads: 555

cite

Full text: croatian pdf 648 Kb

page 200-206

downloads: 113

cite


Abstract

Alakrima je rijedak poremećaj koji označava smanjenu ili odsutnu proizvodnju suza i to se većinom očituje od rođenja. Može se javiti izolirano zbog urođene aplazije/hipoplazije ili poremećaja inervacije suzne žlijezde i pridruženih struktura, ali može biti i dio rijetkih, pretežno genetičkih poremećaja. Prikazujemo slučaj dječaka s kongenitalnom alakrimom te razmatramo obradu i diferencijalnu dijagnozu suhog oka s naglaskom na poremećaje koji se javljaju u dječjoj dobi.

Keywords

ALAKRIMA – kon genitalna, genetika , dijagnostika; SINDROMI SUHOG OKA

Hrčak ID:

251902

URI

https://hrcak.srce.hr/251902

Publication date:

30.9.2020.

Article data in other languages: english

Visits: 1.324 *