Skoči na glavni sadržaj

Recenzija, Prikaz slučaja

https://doi.org/10.13112/PC.2020.31

Kongenitalna alakrima u 17-mjesečnog dječaka: prikaz slučaja

Freja Bagatin
Renata Iveković
Adriana Bobinec
Maja Malenica Ravlić
Zoran Vatavuk


Puni tekst: engleski pdf 648 Kb

str. 200-206

preuzimanja: 538

citiraj

Puni tekst: hrvatski pdf 648 Kb

str. 200-206

preuzimanja: 111

citiraj


Sažetak

Alakrima je rijedak poremećaj koji označava smanjenu ili odsutnu proizvodnju suza i to se većinom očituje od rođenja. Može se javiti izolirano zbog urođene aplazije/hipoplazije ili poremećaja inervacije suzne žlijezde i pridruženih struktura, ali može biti i dio rijetkih, pretežno genetičkih poremećaja. Prikazujemo slučaj dječaka s kongenitalnom alakrimom te razmatramo obradu i diferencijalnu dijagnozu suhog oka s naglaskom na poremećaje koji se javljaju u dječjoj dobi.

Ključne riječi

ALAKRIMA – kon genitalna, genetika , dijagnostika; SINDROMI SUHOG OKA

Hrčak ID:

251902

URI

https://hrcak.srce.hr/251902

Datum izdavanja:

30.9.2020.

Podaci na drugim jezicima: engleski

Posjeta: 1.281 *