Skip to the main content

Review article

https://doi.org/10.15255/KUI.2013.004

Derivati izoindolina, sinteza i biološka aktivnost.
I. Prirodni i sintetski derivati izoindolina

I. Sović ; Department of Organic Chemistry Faculty of Chemical Engineering and Technology University of Zagreb, Zagreb Croatia
G. Karminski-Zamola ; Department of Organic Chemistry Faculty of Chemical Engineering and Technology University of Zagreb, Zagreb Croatia


Full text: croatian pdf 1.017 Kb

page 173-182

downloads: 889

cite


Abstract

Derivati izoindolina pripadaju skupini dušikovih heterocikličkih spojeva koji su manje zastupljeni u literaturi od ostalih dušikovih heterocikličkih spojeva. Prvi prirodni derivati izoindolina izolirani su u drugoj polovici prošlog stoljeća te su pokazali različita interesantna biološka djelovanja, npr. staurosporin koji pokazuje antimikrobno, hipotenzivno i citotoksično djelovanje te djeluje kao inhibitor agregacije trombocita i inhibitor protein-kinaze. Zbog tih saznanja porastao je interes za kemiju izoindolina i pronađene su različite sintetske metode njihova dobivanja. Najviše su zastupljene sinteze iz ftalaldehida i odgovarajućih alifatskih i aromatskih amina kao polaznih spojeva. Sinteze iz ostalih polaznih spojeva uključuju ftalonitril, ftalanhidrid i ftalaldehidnu kiselinu te višekomponentne reakcije. Izoindolin i njegovi derivati zastupljeni su kao ligandi u kemiji metalnih kompleksa. Tako su priređeni metalni kompleksi koji omogućuju dizajniranje ciljanih trodimenzijskih struktura što se može primijeniti u raznim područjima koordinativne kemije, ali i u dizajniranju biološki aktivnih spojeva s točno određenim prostornim svojstvima.

Keywords

Heterociklički spojevi; derivati izoindolina; prirodni izoindolini; sintetski izoindolini

Hrčak ID:

120640

URI

https://hrcak.srce.hr/120640

Publication date:

6.5.2014.

Article data in other languages: english

Visits: 1.925 *