Professional paper

Nesteroidni protuupalni lijekovi i kardiovaskularni rizik

Anita Jukić ; Department for Cardiovascular Diseases, Clinic for Internal Medicine, Clinical Hospital Centre Split, Split, Croatia
Dušanka Martinović Kaliterna ; Department for Clinical Immunology and Rheumatology, Clinic for Internal Medicine, Clinical Hospital Centre Split, Split, Croatia
Mislav Radić ; Department for Clinical Immunology and Rheumatology, Clinic for Internal Medicine, Clinical Hospital Centre Split, Split, Croatia

Abstract

Nesteroidni protuupalni lijekovi (NSAR) su široka skupina lijekova čije se djelovanje temelji na blokadi oba izoenzima ciklooksigenaze (ciklooksigenaza-1 [COX-1] i ciklooksigenaza-2 [COX-2]), ključnog enzima u sintezi prostaglandina. Iako je primjena selektivnih inhibitora koksiba značajno smanjila gastrointestinalne nuspojave, zamijećen je povećan broj kardiovaskularnih incidenata. Selektivnom inhibicijom COX-2 dolazi do narušavanja ravnoteže između tromboksana A2 i antitrombotskih prostaciklina. Uslijed smanjene sinteze prostaciklina koji ima vazodilatatoran učinak na krvnu žilu i antiagregacijski učinak na trombocite, potisnuti su zaštitni učinci na aterosklerotski plak. Brojnim studijama potvrđeno je da svi nesteroidni antireumatici povećavaju kardiovaskularni rizik ali je uputan poseban oprez u izboru selektivnih NSAR u liječenju bolesnika s rizikom bolesti srca.

Keywords

nesteroidni protuupalni lijekovi; ciklooksigenaza; prostaciklini; kardiovaskularni rizik

Hrčak ID:

124783

URI

https://hrcak.srce.hr/124783

Publication date:

1.7.2010.

Article data in other languages: english

Visits: 1.624 *