Skoči na glavni sadržaj

Izvorni znanstveni članak

Mehanizmi reparacije kod ozračenih stanica

D. Krsmanović-Simić ; Laboratoire de Biopliysique et Radiobiologie, Faculte des Sciences, Unroersite Libre de Bruxelles
M. Errera ; Laboratoire de Biopliysique et Radiobiologie, Faculte des Sciences, Unroersite Libre de Bruxelles


Puni tekst: engleski pdf 7.970 Kb

str. 143-154

preuzimanja: 321

citiraj


Sažetak

Mnogi aspekti mutacija koje vode povećanoj osjetljivosti na UV i X zračenje izučavani su u Escherichia coli i u velikom broju slučajeva povećanje osjetljivosti je smatrano kao gubitak kapaciteta za reparaciju DNK. Predstavljena je genetska karta ovih mutacija na kromosomu E. coli. Da bi se shvatio mehanizam biološkog učinka zračenja na živu stanicu, neophodno je dovesti u vezu kvalitativno i kvantitativno oštećenje DNK. Nakon zračenja UV, u zavisnosti od eksperimetalnih uvjeta i fizikalnog stanja DNK, otkriveni su različiti tipovi fotoprodukata. Dokazano je da je među ovim lezijama fotoprodukt pirimidinski dimer značajan u biološkoj inaktivaciji. Mehanizmi reparacije u stanicama koje sadrže enzime potrebne za ovaj proces, dovode do uklanjanja ovog fotoprodukta (»brisanje«) pa uslijed toga i do povećanog preživljavanja. Za razliku od oštećenja induciranih zračenjem UV, oštećenja inducirana jonizirajućim zračenjem su ne samo veoma heterogena već i velikim dijelom neidentificirana. Sudeći po mnogim rezultatima moglo bi se reći da letalno oštećenje nastaje zbog diskontinuiteta genoma prouzrokovanog jonizujućim zračenjem. Iznijeti su također radovi koji izučavaju biokemijske defekte mutanata koji su osjetljivi na UV zračenje, što dovodi do djelomičnog shvatanja mehanizma reparacije DNK. Ovaj mehanizam uključuje fotorestauraciju ("brisanje" lezije dimer pirimidina, monomerizacijom dimer pirimidina) i restauraciju (rekonstrukcija oštećenih regiona DNK uslijed procesa isijecanja (ekscizije) dimer pirimidina i reparativne sinteze DNK. Reparacija nakon X zračenja samo je djelomično shvaćena i odnosi se na uspostavljanje kontinuiteta DNK u jednom od lanaca dvolančane DNK. Postoje indikacije da restauracija pomoću isijecanja sinteze DNK (replikacije) i rekombinacije može biti uvjetovana enzimskim kompleksima. Letalne radiolezije razmatrane su u svjetlosti mehanizma reparacije.

Ključne riječi

Hrčak ID:

175414

URI

https://hrcak.srce.hr/175414

Datum izdavanja:

21.6.1969.

Podaci na drugim jezicima: engleski

Posjeta: 1.156 *