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Izvorni znanstveni članak

Reaktionen mit N-(1-Benzotriazolylcarbonyl)-aminosauren. I. Synthese von Hydantoinen und Hydantoinsaure-amiden

B. Zorc ; Pharmazeutisch-biochemische Fakultat der Universitat Zagreb, 41000 Zagreb, Kroatien, Jugoslawien
I. Butula ; Pharmazeutisch-biochemische Fakultat der Universitat Zagreb, 41000 Zagreb, Kroatien, Jugoslawien

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APA 6th Edition
Zorc, B. i Butula, I. (1981). Reaktionen mit N-(1-Benzotriazolylcarbonyl)-aminosauren. I. Synthese von Hydantoinen und Hydantoinsaure-amiden. Croatica Chemica Acta, 54 (4), 441-449. Preuzeto s https://hrcak.srce.hr/194308
MLA 8th Edition
Zorc, B. i I. Butula. "Reaktionen mit N-(1-Benzotriazolylcarbonyl)-aminosauren. I. Synthese von Hydantoinen und Hydantoinsaure-amiden." Croatica Chemica Acta, vol. 54, br. 4, 1981, str. 441-449. https://hrcak.srce.hr/194308. Citirano 13.12.2019.
Chicago 17th Edition
Zorc, B. i I. Butula. "Reaktionen mit N-(1-Benzotriazolylcarbonyl)-aminosauren. I. Synthese von Hydantoinen und Hydantoinsaure-amiden." Croatica Chemica Acta 54, br. 4 (1981): 441-449. https://hrcak.srce.hr/194308
Harvard
Zorc, B., i Butula, I. (1981). 'Reaktionen mit N-(1-Benzotriazolylcarbonyl)-aminosauren. I. Synthese von Hydantoinen und Hydantoinsaure-amiden', Croatica Chemica Acta, 54(4), str. 441-449. Preuzeto s: https://hrcak.srce.hr/194308 (Datum pristupa: 13.12.2019.)
Vancouver
Zorc B, Butula I. Reaktionen mit N-(1-Benzotriazolylcarbonyl)-aminosauren. I. Synthese von Hydantoinen und Hydantoinsaure-amiden. Croatica Chemica Acta [Internet]. 1981 [pristupljeno 13.12.2019.];54(4):441-449. Dostupno na: https://hrcak.srce.hr/194308
IEEE
B. Zorc i I. Butula, "Reaktionen mit N-(1-Benzotriazolylcarbonyl)-aminosauren. I. Synthese von Hydantoinen und Hydantoinsaure-amiden", Croatica Chemica Acta, vol.54, br. 4, str. 441-449, 1981. [Online]. Dostupno na: https://hrcak.srce.hr/194308. [Citirano: 13.12.2019.]

Sažetak
Die N-(1-Benzotriazolylcarbonyl)-aminosiiuren (I) werden mit
Thionylchlorid in die mit der BTCO-gruppe geschutzten Aminosiiure-
chloride (II) uberftihrt. Die konnen dann mit verschiedenen
Aminen, indirekt uber isolierbare N-(1-Benzotriazolylcarbonyl)-
aminosiiureamiden (III), oder direkt in die entsprechend substituierten
Hydantoinsiiure-amide (IV) umgesetzt werden.
Die Verbindungen III unterliegen bei der Einwirkung von
Alkalien einer Cyclisierungs-Eliminierungs-Reaktion und liefern
die 3,5-substituierte Hydantoine (V).

Hrčak ID: 194308

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