Skip to the main content

Case report, case study

https://doi.org/10.21860/medflum2025_332195

Nasljedna neuropatija sa sklonošću kljenuti zbog pritiska u odraslih hrvatskih pacijenata – prikaz triju slučajeva

Denis Čerimagić orcid id orcid.org/0000-0003-0743-2618 ; Sveučilište u Dubrovniku, Odjel za stručne studije, Dubrovnik, Hrvatska *
Marija Mašanović ; Zavod za javno zdravstvo Dubrovačko-neretvanske županije, Odjel za socijalnu medicinu, Dubrovnik, Hrvatska

* Corresponding author.


Full text: croatian pdf 1.771 Kb

page 305-312

downloads: 166

cite


Abstract

Cilj: Prikazati osobitosti anamneze, kliničke slike, elektroneurografske obrade i molekularno-genetičke dijagnostike triju pacijenata s nasljednom neuropatijom sa sklonošću kljenuti zbog pritiska. Ova rijetka bolest nasljeđuje se autosomno dominantno, a klinički se prezentira rekurentnim i obično tranzitornim kompresivnim mononeuropatijama različite lokalizacije. Elektroneurografija predstavlja zlatni standard u dijagnostici ove bolesti, a klinička sumnja potvrđuje se dokazom delecije (češće) veličine 1,5 Mb na 17. kromosomu (17p11.2) ili točkaste mutacije (rjeđe), koja uključuje gen za periferni mijelinski protein 22. Prikaz slučajeva: U radu prikazujemo tri pacijenta, dva muškarca i jednu ženu, kod kojih je bolest dijagnosticirana u 85., 63. i 43. godini života. Osim kod posljednje pacijentice bolest je dijagnosticirana kasno, što ukazuje na činjenicu da se nasljedna neuropatija sa sklonošću kompresivnim kljenutima rijetko razmatra kao mogući uzrok pojave rekurentnih kompresivnih mononeuropatija. Klinička je slika heterogena, u slučajevima dvaju pacijenata klinička je prezentacija tipična (sindrom kubitalnog tunela i sindrom peronealnog tunela), dok je kod jednog pacijenta atipična (akroparestezije), pri čemu se radi o superponiranju Miller Fisherove varijante Guillain-Barréovoa sindroma na vulnerabilne periferne živce od ranije oštećene ovom nasljednom neuropatijom. Zaključci: Kod pacijenata s rekurentnim kompresivnim mononeuropatijama različite lokalizacije, a osobito kod onih s pozitivnom obiteljskom anamnezom i demijelinizacijskom polineuropatijom, bitno je diferencijalno-dijagnostički isključiti nasljednu neuropatiju sa sklonošću kompresivnim kljenutima. Značajan je broj pacijenata s ovom bolešću neprepoznat, stoga je od osobite važnosti upoznati liječnike različitih specijalnosti s karakteristikama ove nasljedne bolesti te mogućnostima dijagnosticiranja, liječenja i genetskog savjetovanja.

Keywords

kompresivna neuropatija; molekularna biologija; tomakulozna neuropatija

Hrčak ID:

332195

URI

https://hrcak.srce.hr/332195

Publication date:

1.9.2025.

Article data in other languages: english

Visits: 387 *