Izvorni znanstveni članak
https://doi.org/10.5599/jese.3109
Electrochemical genosensor for detection of a mutation in the adenomatous polyposis coli gene (APC 1306)
Lizbeth Espinosa Garcia
; Laboratorio de Nanotecnología e Ingeniería Molecular, Área Electroquímica, Departamento de Química, CBI, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa (UAM-I), Av. San Rafael Atlixco 186, Iztapalapa, CP 09340 Ciudad de México, Mexico and Laboratorio de Genética, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional, Avenida Wilfrido Massieu s/n, Col. Zacatenco, Del. Gustavo A. Madero, CP 07738 Ciudad de México, Mexico
David García García
; Laboratorio de Nanotecnología e Ingeniería Molecular, Área Electroquímica, Departamento de Química, CBI, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa (UAM-I), Av. San Rafael Atlixco 186, Iztapalapa, CP 09340 Ciudad de México, Mexico and Laboratorio de Genética, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional, Avenida Wilfrido Massieu s/n, Col. Zacatenco, Del. Gustavo A. Madero, CP 07738 Ciudad de México, Mexico
Eduardo O. Madrigal-Santillán
; Laboratorio de Medicina de Conservación, Escuela Superior de Medicina, Instituto Politécnico Nacional, “Unidad Casco de Santo Tomás”, Plan de San Luis y Díaz Mirón, Ciudad de México, CP 11340, Mexico
Eduardo Madrigal-Bujaidar
; Laboratorio de Genética, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional, Avenida Wilfrido Massieu s/n, Col. Zacatenco, Del. Gustavo A. Madero, CP 07738 Ciudad de México, Mexico
Isela Álvarez-González
; Laboratorio de Genética, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional, Avenida Wilfrido Massieu s/n, Col. Zacatenco, Del. Gustavo A. Madero, CP 07738 Ciudad de México, Mexico
Javier Esteban Jiménez-Salazar
; Laboratorio de Endocrinología Molecular del Cáncer, Departamento de Biología de la Reproducción, CBS, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa (UAM-I), Av. San Rafael Atlixco 186, Iztapalapa, CP 09340 Ciudad de México, Mexico
Pablo Gustavo Damián Matsumura
; Laboratorio de Endocrinología Molecular del Cáncer, Departamento de Biología de la Reproducción, CBS, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa (UAM-I), Av. San Rafael Atlixco 186, Iztapalapa, CP 09340 Ciudad de México, Mexico
José Alberto García-Melo
; Universidad Tecnológica de Tula – Tepeji, Av. Universidad Tecnológica No. 1000, 42830, El Carmen, Tula de Allende, Hidalgo, Mexico
Berenice Carbajal-López
; Instituto Nacional de Cancerología, Tlalpan 14080, México
Jossimar Coronel-Hernández
; Instituto Nacional de Cancerología, Tlalpan 14080, México
Carlos Pérez-Plasencia
; Unidad de Biomedicina, Facultad de Estudios Superiores Iztacala, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Tlalnepantla 54090, Mexico
Miguel Morales-Rodríguez
; Departamento de Procesos Productivos, División de Ciencias Básicas e Ingeniería, Universidad Autónoma Metropolitana- Lerma, C.P. 52005, Estado de México, México
Nikola Batina
; Laboratorio de Nanotecnología e Ingeniería Molecular, Área Electroquímica, Departamento de Química, CBI, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa (UAM-I), Av. San Rafael Atlixco 186, Iztapalapa, CP 09340 Ciudad de México, Mexico and Laboratorio de Genética, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional, Avenida Wilfrido Massieu s/n, Col. Zacatenco, Del. Gustavo A. Madero, CP 07738 Ciudad de México, Mexico
Luis Fernando Garcia-Melo
; Laboratorio de Nanotecnología e Ingeniería Molecular, Área Electroquímica, Departamento de Química, CBI, Universidad Autónoma Metropolitana-Iztapalapa (UAM-I), Av. San Rafael Atlixco 186, Iztapalapa, CP 09340 Ciudad de México, Mexico
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* Dopisni autor.
Sažetak
Colorectal cancer is a type of disease that arises from alterations in the genome, making it challenging to diagnose at an early stage. The difficulty in early detection can complicate treatment and lower survival rates. These genomic alterations result in mutations in critical genes, including adenomatous polyposis coli (APC). Some of these mutations, including APC 1306, have been identified as potential biomarkers for early cancer diagnosis. Genosensors offer a promising alternative to these detection methods; however, it is essential to optimize their characteristics, including sensitivity, stability, and reaction conditions, prior to use. In this study, an electrochemical genosensor was developed to detect a specific mutation using voltammetric techniques. The limit of detection was 8.56 pM for cyclic voltammetry and 29.76 pM for differential pulse voltammetry. The optimal incubation and hybridization temperature were determined to be 55 °C. The genosensor remained stable for 14 days, after which its performance gradually declined. The tested electrochemical detection methods demonstrate excellent performance for this type of genosensor, particularly in the presence of doxorubicin. This approach can also be utilized to identify various genetic alterations associated with other chronic degenerative diseases.
Ključne riječi
DNA biosensor; DNA mutation; differential pulse voltammetry; cyclic voltammetry; colorectal cancer
Hrčak ID:
346200
URI
Datum izdavanja:
3.3.2026.
Posjeta: 187 *