Studija slučaja

NAŠA ISKUSTVA U LIJEČENJU KARCINOIDNIH NOVOTVORINA GASTROINTESTINALNOG TRAKTA, OPĆA BOLNICA KARLOVAC – RETROSPEKTIVNO ISTRAŽIVANJE

DRAŽEN TUFEKOVIĆ ; Opća Bolnica Karlovac, Karlovac, Hrvatska *
ZRINKA BORIČEVIĆ ; Opća Bolnica Karlovac, Karlovac, Hrvatska

* Dopisni autor.

Sažetak

Karcinoid je sporo-rastući tumor neuroendokrinog podrijetla iz enterokromafinih APUD stanica. Oko 2/3 karcinoida nastaje u
probavnom traktu. Čine oko 1% raka u probavnom traktu, a primarno sijelo u 50 % karcinoida je u području tankog crijeva. U
ranom stadiju bolesti bolesnici su često bez simptoma, što otežava postavljanje dijagnoze. Najčešće se javlja u osoba srednje dobi od 61,4 godine. Epidemiološki podatci pokazuju da je incidencija 2,47-4,48 na 100 000 stanovnika, a posljednjih 2-3 desetljeća incidencija je u porastu. Uzrok karcinoidnih tumora je nepoznat, ali ulogu može imati genetski čimbenik (uočeno je kod MEN tip 1, neurofibromatoze tip 1, Von Hippel-Lindau bolesti) te inaktivacija tumor supresorskog gena na kromosomu 11q. Karciniodi su u oko 10 % hormonski aktivni. Relativno petogodišnje preživljavanje je 70 %-90 %. U našoj retrospektivnoj studiji u razdoblju 2015.-2019. godine prikazujemo 10 bolesnika s karcinoidnim tumorom različitog sijela, koji su kirurški liječeni te praćeni tijekom 5 godina. Rezultati liječenja su slični podatcima koje iznose drugi autori.

Ključne riječi

karcinoid; stanice APUD; probavni trakt

Hrčak ID:

310553

URI

https://hrcak.srce.hr/310553

Datum izdavanja:

22.11.2023.

Podaci na drugim jezicima: engleski

Posjeta: 623 *