Izvorni znanstveni članak
https://doi.org/10.15255/KUI.2025.035
Procjena profila topljivosti hipolipidemijskih lijekova
Nemanja Turković
orcid.org/0000-0002-3320-2966
; Medicinski fakultet Univerziteta Crne Gore, Kruševac bb, 81 00University of Montenegro, Faculty of Medicine, Kruševac bb, 81 000 Podgorica, Montenegro0 Podgorica, Crna Gora
*
Branka Ivković
orcid.org/0000-0001-7350-3483
; Univerzitet u Beogradu, Farmaceutski fakultet, Katedra za farmaceutsku hemiju, Vojvode Stepe 450, 11 221 Beograd, Srbija
Jasmina Šljivić
; Univerzitet "Bijeljina" Bijeljina, Farmaceutski fakultet, Pavlovića put 024, 76 300 Bijeljina, Bosna i Hercegovina
Jasna Savić
orcid.org/0009-0005-1872-9902
; Akademija strukovnih studija Politehnika, Katarine Ambrozić 3, 11 120 Beograd, Srbija
Milena Turković
; Zdravstvena ustanova apoteke Crne Gore "Montefarm", Ankarski bulevar 3, 81 000 Podgorica, Crna Gora
* Dopisni autor.
Sažetak
Hipolipidemici predstavljaju važnu klasu lijekova koji se upotrebljavaju za liječenje hiperlipoproteinemije. Statini su reverzibilni, kompetitivni inhibitori 3-hidroksi-3-metilglutaril-koenzima A reduktaze, ezetimib selektivno inhibira crijevnu i bilijarnu apsorpciju kolesterola blokiranjem Niemann-Pick C1-sličnog proteina, dok su fibrati agonisti peroksisomskog proliferatorom aktiviranog alfa nuklearnog receptora. Topljivost lijeka ključni je parametar koji utječe na bioraspoloživost i terapijsku učinkovitost, posebno u oralno primijenjenim formulacijama. To je od posebne važnosti za hipolipidemike poput simvastatina, atorvastatina i fenofibrata, koji se široko upotrebljavaju u liječenju hiperlipidemije.
U ovoj studiji razvijena je i validirana HPLC metoda za određivanje topljivosti tih triju lijekova. Validacija metode potvrdila je specifičnost, linearnost i preciznost. Topljivost je procijenjena u četiri medija različitih pH vrijednosti (1,2, 4,5, 6,8 i 7,4) pri 37 °C, uporabom Zorbax Eclipse C18 kolone (5 µm, 150 × 4.6 mm) s mobilnom fazom koja se sastojala od acetonitrila i 0,1 % fosforne kiseline te UV detekcijom na 242 nm.
Rezultati su omogućili karakterizaciju topljivosti na temelju broja doza, što je u kombinaciji s vrijednostima logP (koeficijent raspodjele) izvedenim iz literature, olakšalo kategorizaciju ispitivanih lijekova prema Biofarmaceutskom klasifikacijskom sustavu (BCS). Ti nalazi pružaju vrijedne smjernice za dizajn novih i optimizaciju postojećih farmaceutskih formulacija koje sadrže simvastatin, atorvastatin ili fenofibrat.
Ključne riječi
hipolipidemijski lijekovi; topljivost; HPLC; BCS klasifikacija; bioraspoloživost
Hrčak ID:
346447
URI
Datum izdavanja:
17.7.2026.
Posjeta: 0 *