hrcak mascot   Srce   HID

Pregledni rad
https://doi.org/10.15255/KUI.2014.020

1,3-Dipolarna cikloadicija (I. dio): Dobivanje 1,2,3-triazolnih derivata u nukleozidnoj kemiji

D. Saftić ; Zavod za organsku kemiju i biokemiju, Institut Ruđer Bošković, Bijenička cesta 54, 10 000 Zagreb, Hrvatska
L. Krstulović ; Zavod za kemiju i biokemiju, Veterinarski fakultet, Sveučilište u Zagrebu Heinzelova 55, 10 000 Zagreb, Hrvatska
M. Bajić ; Zavod za kemiju i biokemiju, Veterinarski fakultet, Sveučilište u Zagrebu Heinzelova 55, 10 000 Zagreb, Hrvatska
B. Žinić ; Zavod za organsku kemiju i biokemiju, Institut Ruđer Bošković, Bijenička cesta 54, 10 000 Zagreb, Hrvatska

Puni tekst: hrvatski, pdf (1 MB) str. 481-498 preuzimanja: 305* citiraj
APA 6th Edition
Saftić, D., Krstulović, L., Bajić, M. i Žinić, B. (2015). 1,3-Dipolarna cikloadicija (I. dio): Dobivanje 1,2,3-triazolnih derivata u nukleozidnoj kemiji. Kemija u industriji, 64 (9-10), 481-498. https://doi.org/10.15255/KUI.2014.020
MLA 8th Edition
Saftić, D., et al. "1,3-Dipolarna cikloadicija (I. dio): Dobivanje 1,2,3-triazolnih derivata u nukleozidnoj kemiji." Kemija u industriji, vol. 64, br. 9-10, 2015, str. 481-498. https://doi.org/10.15255/KUI.2014.020. Citirano 09.08.2020.
Chicago 17th Edition
Saftić, D., L. Krstulović, M. Bajić i B. Žinić. "1,3-Dipolarna cikloadicija (I. dio): Dobivanje 1,2,3-triazolnih derivata u nukleozidnoj kemiji." Kemija u industriji 64, br. 9-10 (2015): 481-498. https://doi.org/10.15255/KUI.2014.020
Harvard
Saftić, D., et al. (2015). '1,3-Dipolarna cikloadicija (I. dio): Dobivanje 1,2,3-triazolnih derivata u nukleozidnoj kemiji', Kemija u industriji, 64(9-10), str. 481-498. https://doi.org/10.15255/KUI.2014.020
Vancouver
Saftić D, Krstulović L, Bajić M, Žinić B. 1,3-Dipolarna cikloadicija (I. dio): Dobivanje 1,2,3-triazolnih derivata u nukleozidnoj kemiji. Kemija u industriji [Internet]. 2015 [pristupljeno 09.08.2020.];64(9-10):481-498. https://doi.org/10.15255/KUI.2014.020
IEEE
D. Saftić, L. Krstulović, M. Bajić i B. Žinić, "1,3-Dipolarna cikloadicija (I. dio): Dobivanje 1,2,3-triazolnih derivata u nukleozidnoj kemiji", Kemija u industriji, vol.64, br. 9-10, str. 481-498, 2015. [Online]. https://doi.org/10.15255/KUI.2014.020

Sažetak
Bakrom katalizirana Huisgenova 1,3-dipolarna cikloadicija azida i terminalnih alkina kojom regioselektivno nastaju 1,4-disupstituirani 1,2,3-triazoli često je primjenjivana metoda sintetske organske kemije. Zahvaljujući jednostavnim reakcijskim uvjetima, zauzela je značajno mjesto i u području nukleozidne kemije jer omogućuje dobivanje velikog broja potencijalno biološki aktivnih spojeva s nizom zanimljivih dodatnih svojstava induciranih uvođenjem 1,2,3-triazolnog strukturnog motiva u molekulu.

Ključne riječi
Klik-kemija; nukleozidi; 1,2,3-triazolni nukleozidni analozi

Hrčak ID: 145123

URI
https://hrcak.srce.hr/145123

[engleski]

Posjeta: 598 *